化验员培训基础3

.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解(+)

.混合溶剂烧结法和熔融法比较,烧结法的温度较低,加热时间较短,但不易损坏坩埚(-)

.重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤(+)

.重量分析中,在进行初步洗涤操作时,对于晶形沉淀,应选用热的电解质溶液做洗涤剂,对于无定形沉淀,用冷的稀的沉淀剂进行洗涤(-)

.重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3号过滤粗晶形沉淀(+)

.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不可用强碱处理(+)

.重量分析中使用的坩埚灼烧时,如果前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.(-)

.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定管(+)

.滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-50px处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜.(+)

.移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为25℃)下移出的体积(-)

.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤(+)

.进行一种物质化验要取试样制备液mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些(-)

.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)

.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-)

.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)

.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中

(-)

.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-)

.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

.如果重金属在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升水加0.8mL浓硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-)

.如果酚类在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升崐水中加0.5g氢氧化钠及1g硫酸铜.(+)

.测定硅酸盐中的钠时,不能用Na2CO3攭熔融来分解试样(+)

.矿样粉碎至全部通过一定的筛目,允许将粗粒弃去(-)

.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+)

.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤(-)

.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠(+)

.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥,内壁必须干燥.(-)

.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管零处,加入水的温度应该与室温相同(+)

.常用作溶剂的酸有盐酸,硝酸,高氯酸以及它们的混合酸等.(+)

.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(-)

.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积.(+)

.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的崐意义.(+)

.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与C12原子质量的1/12之比(-)

.高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物.(-)

.在滴定分析中,已知准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂.(-)

.按国家标准检验的化学试剂,不同厂家或不同批号的同崐一种试剂性能应是相同的(-)

.配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中,是因为碘化钾比碘稳定(-)

.铬黑T属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响(+)

.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解(+)

.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-)

.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点(-)

.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸都应将酸注入水中(+)

.在定量完成的滴定反应中,若以反应式中的化学式为物质的基本单元,则各反应物的物质的量相等.(-)

.对于剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(-)

.用基准物直接配制标准溶液时,基准物可不用再处理直接称取(-)

.大多数物质的溶解度都随温度的升高而增大(-)

a.HCl,b.H2SO4c.HCl+HNO3d.HCl+H2SO4

.进行一种物质化验要取试样制备液mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使崐试液放出的快一些(-)

.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)

.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-).

.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)

.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中(-)

化验员培训5

.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-)

.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

.重量分析法是根据化学反应生成物的质量求出被测组分含量的方法(+)

.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(+)

.容量分析一般允许滴定误差为1%(-)

.酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂(-)

.对于多元酸当C酸.K酸≥10-8时,这一级离解H+可被滴定.

.工业用Na2CO3含量滴定是应用酚酞为指示剂(-)

.用于标定HCl的Na2CO3在--℃下烘至恒重.

.很多络合反应不能用于滴定分析是由于络合反应分级进行的(+)

.EDTA溶液是呈弱酸性(-)

.EDTA与金属离子形成具有五节环结构的稳定的络合物(+)

.酸效应使络合物具有更强的稳定性.

.KMY随酸度的增大而增大(-)

.标定EDTA的基准物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

.KMnO4的酸性及碱性溶液均具有较强的氧化性,所以二者崐均可用来做滴定分析.(-)

.标定后的Na2S2O3溶液出现浑浊,不会影响其浓度(+)

.Na2S2O3与I2反应在弱碱性溶液中进行(-)

.吸附指示剂在使用时,必须控制其酸度(+)

.沉淀式与称量式的化学组成必须吻合.(-)

.沉淀剂应为骓挥发式难分解的物质(-)

.广泛使用有机沉淀剂是因为它具有较大的分子量和选择性(+)

.热溶液中进行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

.晶形沉淀形成需要陈化(+)

.试剂也可算为样品(-)

.溴酸钾不易在水中提纯(-)

.络合物的K稳愈大,络合物的离解度愈大(-)

.采集水样时,当水样中含有大量油类或其它有机物时以崐(A)为宜,当测定微量金属离子时,采用(B)较好,测定二氧化硅时必须用(B)取样有效

A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.铂器皿.

.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩尔.

.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的

A.体积百分浓度,B.质量体积百分浓度,C.质量百分浓度.

.下面数据中是四位有效数字的是(C)

A.0..B.,C.0.

.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B)

A.分析纯,B.优级纯,C.化学纯,D.实验试剂.

.单独采样时,如现场无条件测定,可采用固定的方法,在进行(b)分析时,可加HCl或HNO3酸化,使PH值在3.5左右,以减少沉淀或吸附.

a.氰化物,b.重金属,c.硫化物,d.酚类

.测定钢铁中的磷时,可以用(c)来分解试样

a.HCl,b.H2SO4c.HCl+HNO3d.HCl+H2SO4

nbs;.(C)斩溶解主要采用碱溶法

a.碳酸盐类矿物,b.氧化物,c.金属铝,d.钠铁.

.浓硝酸一般被还原为(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

.碱溶法一般用(a)%NaOH溶液作溶剂

a.20--30,b.20--40,c.10--30,d.20--40

.用酸熔法熔融试样时,常用的酸性熔剂有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸钾,c.Na2O2,d.K2CO3

.常用的混合试剂王水的配制方法是(a)

a.3份HCl+1份HNO3,b.3份H2SO4+1份HNO3.

.空气是一种(A)

A.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂.

.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)

A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色.

.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)

A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.

.1摩尔H和1摩尔H2其(A)

A.物质的量相同,B.质量相同,c.基本单元相同.

.草酸式量为90.04,如以(1/2H2C2O4.2H2O)为基本单元,则其摩尔质量为(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂.

A.化学纯,B.分析纯,C.实验试剂.

.SI为(B)的简称

A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位.

.直接配制标准溶液时,必须使用(C)

A.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物.

.1摩尔任何物质其基本单元数均与(A)相等.

A.0.Kg12C原子数,B.0.Kg12C,C.12kg12C

.Na2S2O3放置较长时浓度将变低的原因为(C)

A.吸收空气中的CO2.B被氧化,C.微生物作用.

.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于(A)时应现用现配A.0.1mg/mL.B1mg/mL.C.0.01mg/mL

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